Amina Ravza Bebek Ölüme Direnirken

Samsunlu SMA hastası Amina Ravza bebek için açılan kampanyada son günlere gelindi ancak, toplanan para, tedavi için gerekli paranın ancak yüzde 58'ine ulaştı.

SMA'lı bebeklerin tedavisi yurt dışında yapılıyor ne yazı ki.

Tedavinin harcaması da dolar üzerinden yapılıyor maalesef.

Ki;

Amina Ravza’nın tedavisi için Tedavi için 1 milyon 879 bin dolar gerekiyor.

Ancak. Samsun Valiliğince açılan TR 34 0001 0002 7657 1236 4150 04 numaralı hesapta toplanan para bugüne kadar ancak 1 milyon 90 bin dolar seviyesine ulaşmış.

Amina Ravza'nın hayata tutunabilmesi için daha 789 bin dolara ihtiyaç var.

Gördüğünüz gibi ülkemizde yapılamadığı için hasta bebekleri yurt dışına gönderiyoruz.

Bu nedenle SMA tedavisi lanet olası Amerikan dolarıyla mümkün oluyor maalesef.

Ki;

Amina Ravza'nın tedavisi için gereken 1 milyon 879 bin doların Türk Lirası karşılığı yazının hazırlandığı sıradaki kurla 64 milyon 881 bin 870 liraya denk geliyor.

Amina Ravza'nın 27 milyon 244 bin 170 lira daha toplaması gerekiyor yani.

On yıllarca süren savaşlardan yorgun ve parçalanmış şekilde çıkmış olmasına rağmen Hıfzısıhha Enstürüsü’nü kurup aşı üreterek, başta bulaşıcı türler olmak üzere birçok hastalığı tarihe gömmüş genç Türkiye Cumhuriyeti, 21 yüzyılda SMA hastası bebekleri tedavi için yurt dışına gönderiyor maalesef.

Eski Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA tedavisinin ülkemizde de mümkün olduğunu söylemişti ancak, ülkemizdeki tedavilerde gereken sonuçlar bugüne kadar henüz alınabilmiş değil.

Sağlık Bakanlığınca 2022 yılında yapılan bir açıklamada ülkemizde 3 bin dolayında SMA'lı bebek olduğu açıklanmıştı.

Spinal müsküler atrofi, yani kısaca SMA: omuriliğe bağlı kas atrofisi/körelme), motor nöronların kaybı ve ilerleyici kas erimesi ile sonuçlanan ve nadir görülen nöromüsküler bozukluk olarak bilinen genetik bu hastalığın yurt dışında mümkün olan tedavisinin, ülkemizde henüz tam anlamıyla yapılamamış olmasını anlamakta hala zorlanıyorum.

Ve fakat.

Gerçek bu.

Tedavi yurt dışında mümkün hala!

Ve milyon dolarlarla ifade edilen çok pahalı maalesef!

Tedavi için gerekli olan para valilik onayı ile illerde açılan kampanyalarda toplanıyor hala.

Daha önce de kampanyalar açıldı.

Birçoğu başarılı oldu ve tedavi için gereken para bulundu.

Amina Ravza bebek için açılan kampanyada bu güne kadar 1 milyon 90 bin lira toplanmış.

789 bin dolara, yani 27 milyon 244 bin liraya daha ihtiyaç duyuluyor.

''Hangi birine yetişelim'' dediğinizi işitir gibiyim.

Ve fakat.

Söylemeye dilim varmıyor ama Amina Ravza bebek direniyor olsa da, her geçen gün ölüme biraz daha yaklaşıyor.

Samsun'un iyi insanları daha öncekiler gibi Amina Ravza bebeğin de hayata tutunabilmesi için gereken parayı toplamayı başaracak, buna yürekten inanıyorum.